COVID-19 IgG/IgM тез тестирлөө аппараты
КОЛДОНУУ
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test – бул адамдын канында, сыворотусунда же плазмасында IgG анти-COVID-19 вирусун жана IgM анти-COVID-19 вирусун бир эле учурда аныктоо жана дифференциациялоо үчүн каптал агымынын иммундук анализи.Ал адистер тарабынан скринингдик тест жана COVID-19 вирустары менен инфекцияны аныктоодо жардамчы катары колдонууга арналган.COVID-19 IgG/IgM тез тести бар реактивдүү ар кандай үлгү альтернативдик тестирлөө методу(тары) менен ырасталууга тийиш.
ПРИНЦИП
COVID-19 IgG/IgM тез тестирлөө аппараты (Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма) бул бүт кандагы, сывороткадагы же плазмадагы COVID-19 антителолорун аныктоо үчүн сапаттык мембранага негизделген иммундук анализ.Бул тест эки компоненттен турат, IgG компоненти жана IgM компоненти.Сыноо аймагында адамга каршы IgM жана IgG капталган.Сыноо учурунда үлгү тест тилкесинде COVID-19 антиген менен капталган бөлүкчөлөр менен реакцияга кирет.Андан кийин аралашма капиллярдык аракет менен хроматографиялык жол менен мембранада өйдө карай жылат жана тест линиясынын аймагында антиадам IgM же IgG менен реакцияга кирет.Эгерде үлгүдө COVID-19га IgM же IgG антителолору камтылса, тест сызыгынын аймагында түстүү сызык пайда болот. Демек, эгерде үлгүдө COVID-19 IgM антителолору камтылса, M сыноо сызыгында түстүү сызык пайда болот. Эгерде үлгүдө COVID-19 IgG антителолору, G тест сызыгында түстүү сызык пайда болот.Эгерде үлгүдө COVID-19 антителолору жок болсо, тест сызыгынын аймактарынын биринде да түстүү сызык пайда болбойт, бул терс натыйжаны көрсөтөт.Процедуралык көзөмөл катары кызмат кылуу үчүн контролдук сызык аймагында ар дайым түстүү сызык пайда болот, бул үлгүнүн тийиштүү көлөмү кошулганын жана мембрана соолуганын көрсөтөт.
ӨНҮМДҮН СЫПАТТАМАСЫ
| Бренд | Funworld | Сертификат | CE |
| Үлгү | Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма | Пакет | 25 Т |
| Окуу убактысы | 15 мүнөт | Мазмуну | Кассета, буфер,Бир жолу колдонулуучу пипеткалар,Package Insert |
| Сактагыч | 2-30℃ | Жарактуулук мөөнөтү | 2 жыл |
АССАЛДЫН ПРОЦЕДУРАСЫ
Үлгүнү жана тест компоненттерин бөлмө температурасына жеткириңиз Эригенден кийин үлгүнү анализдөөнүн алдында жакшылап аралаштырыңыз. Сыноочу аппаратты таза, жалпак бетке коюңуз.
Капиллярдык кандын үлгүсү үчүн:
Капиллярдык түтүктү колдонуу үчүн: Капиллярдык түтүктү толтуруңуз жана болжол менен 10 мкл (же 1 тамчы) манжа таякчасы менен кандын үлгүсүн тесттик аппараттын үлгү кудугуна (S) өткөрүп бериңиз, андан кийин үлгүгө дароо 1 тамчы (болжол менен 30 мкл) Үлгү эритмесин кошуңуз. жакшы.
Толук кан үлгүсү үчүн:
Тамчылаткычты үлгү менен толтуруңуз, андан кийин 1 тамчыны (болжол менен 10 мкл) үлгү кудугуна өткөрүңүз.Аба көбүкчөлөрү жок экенин текшериңиз. Андан кийин үлгүнү 1 тамчыны (болжол менен 30μL) дароо үлгү кудугуна өткөрүңүз.
Плазма/сырвотка үлгүсү үчүн:
Тамчылаткычты үлгү менен толтуруңуз, андан кийин 10 мкл үлгүнү үлгү кудугуна өткөрүңүз.аба көбүкчөлөрү жок экенине ынануу.Андан кийин 1 тамчы (болжол менен 30 мкл) үлгү эриткичти дароо үлгү кудугуна өткөрүңүз.
Таймерди орнотуңуз. Жыйынтыгын 15 мүнөттө окуңуз.30 мүнөттөн кийин жыйынтыкты окубаңыз.Башаламандыкка жол бербөө үчүн, натыйжаны чечмелегенден кийин тестирлөөчү аппаратты ыргытыңыз.
ЭСКЕРТҮҮЛӨР ЖАНА ЭСКЕРТҮҮЛӨР
Кесиптик in vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана.Жарамдуулук мөөнөтү өткөндөн кийин колдонбоңуз.
• Үлгүлөр же комплекттер колдонулган жерде жебеңиз, ичпеңиз жана тамеки тартпаңыз.
• Бардык үлгүлөрдү алар жугуштуу агенттерди камтыгандай колдонуңуз.Сыноо учурунда микробиологиялык коркунучтарга каршы белгиленген сактык чараларын сактаңыз жана үлгүлөрдү туура утилдештирүүнүн стандарттык жол-жоболорун аткарыңыз.
• Үлгүлөр алынганда лабораториялык пальто, бир жолу колдонулуучу кол каптар жана көздү коргоо сыяктуу коргоочу кийимдерди кийиңиз.
сыналууда.
• Нымдуулук жана температура натыйжаларга терс таасирин тийгизиши мүмкүн.